為規范藥品上市許可持有人年度報告管理，國家藥品監督管理局今日印發(fā)通知，正式發(fā)布《藥品年度報告管理規定》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《管理規定》）?！豆芾硪幎ā纷园l(fā)布之日起施行，藥品年度報告采集模塊同時(shí)啟用。年度報告應當經(jīng)企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人（或者其書(shū)面授權人）批準后于每年4月30日前，通過(guò)藥品年度報告系統報告其上一年度的報告信息。藥品年度報告采集模塊尚處于試運行階段，2021年度報告信息填報時(shí)間截止為2022年8月31日。

　　實(shí)施藥品年度報告制度，其目的是為了督促落實(shí)藥品上市許可持有人全過(guò)程質(zhì)量管理的主體責任。按照《藥品管理法》要求，藥品上市許可持有人應當建立年度報告制度，每年將藥品生產(chǎn)銷(xiāo)售、上市后研究、風(fēng)險管理等情況按照規定向藥品監督管理部門(mén)報告。 藥品監督管理部門(mén)可將年度報告作為監督檢查、風(fēng)險評估、信用監管等工作的參考材料和研判依據。對比發(fā)現，我國的藥品年度報告制度，充分借鑒了美國FDA的年度報告規定，在前期廣泛征求業(yè)界意見(jiàn)的基礎上進(jìn)行了修改完善，更符合中國國情和監管實(shí)際。

　　藥監部門(mén)分工協(xié)作

　　《管理規定》明確：國家藥品監督管理局負責指導全國藥品年度報告管理工作。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門(mén)負責監督管理本行政區域內持有人（含境外持有人制定的境內企業(yè)法人）建立并實(shí)施年度報告制度，并對年度報告填報工作進(jìn)行指導。國家藥品監督管理局信息中心負責藥品年度報告信息系統建設和有關(guān)信息的匯總統計，將年度報告有關(guān)信息及時(shí)更新到相應的藥品品種檔案和藥品安全信用檔案。國家藥品監督管理局設置或者指定的審評、檢驗、核查、監測與評價(jià)等藥品專(zhuān)業(yè)技術(shù)機構依職責查詢(xún)、使用藥品年度報告信息。

　　上市許可持有人是年度報告責任主體

　　《管理規定》強調：藥品上市許可持有人是年度報告責任主體，對其真實(shí)性、準確性負責。 持有人為境外企業(yè)的，由其指定的境內企業(yè)法人履行年度報告義務(wù)。持有人應當按年度報告模板撰寫(xiě)年度報告，原則上一個(gè)持有人每年撰寫(xiě)一份年度報告。藥品年度報告的信息應當真實(shí)、準確、完整和可追溯，符合法律、法規及有關(guān)規定要求。年度報告應當經(jīng)企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人（或者其書(shū)面授權人）批準后于每年4月30日前，通過(guò)藥品年度報告系統報告其上一年度的報告信息。

　　在線(xiàn)填報＋信息共享

　　藥品年度報告采集模塊分為企業(yè)端和監管端。企業(yè)端采集信息包括公共部分和產(chǎn)品部分兩方面內容。公共部分包括持有人信息、質(zhì)量管理概述、藥物警戒體系建設及運行、接受境外委托加工、接受境外監管機構檢查等情況；產(chǎn)品部分，包括產(chǎn)品具體信息、生產(chǎn)銷(xiāo)售、上市后研究及變更管理、風(fēng)險管理等情況。為方便企業(yè)填報，企業(yè)基礎信息、產(chǎn)品基礎信息等，均可由藥品業(yè)務(wù)應用系統中的藥品年度報告采集模塊自動(dòng)帶出；上市后變更管理中的審批類(lèi)變更、備案類(lèi)變更情況涉及的批件號、備案號及相關(guān)信息，可通過(guò)藥品業(yè)務(wù)應用系統（企業(yè)端）進(jìn)行查詢(xún)。

　　持有人未按照規定提交年度報告的，依照《藥品管理法》第一百二十七條的規定，責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處十萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下的罰款。